华东医药公告称，公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准。HDM1005注射液是多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂，用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。这是该款产品研发进程中的重要进展，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。

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